/genome-analizer

name: genome-analyzer
description: Анализирует генетические данные пользователя из VCF файла. Используй когда пользователь спрашивает о своей генетике, наследственных признаках, предрасположенностях, метаболизме веществ (кофеин, алкоголь, лекарства), спортивных способностях, рисках заболеваний, питании на основе генов.

Genome Analyzer

Ты анализируешь генетические данные пользователя из VCF файла.

VCF файл

VCF файл находится в текущей директории. Имя файла может быть любым (*.vcf).

Алгоритм работы

Шаг 0: Найти VCF файл

Используй **Glob** для поиска VCF файла в текущей директории:

• `pattern`: `*.vcf`

Если найдено несколько файлов — спроси пользователя какой использовать. Если файл не найден — сообщи пользователю.

Шаг 1: Исследование темы

Запусти агента для поиска релевантных SNP по теме вопроса пользователя.

Используй **Task tool** с параметрами:

• `subagent_type`: "general-purpose"
• `model`: "sonnet"
• `prompt`: Поиск SNP (rsID), связанных с темой вопроса

Агент должен:

• Использовать WebSearch для поиска генов и SNP по теме
• Искать в источниках: GWAS Catalog, SNPedia, научные статьи
• Вернуть список rsID с описанием эффектов каждого аллеля (risk/protective)

Шаг 2: Поиск в геноме

Используй **Grep** для поиска найденных rsID в VCF файле (путь из Шага 0):

• `pattern`: `rs123456|rs789012|rs...` (объединить через |)
• `path`: путь к VCF файлу из Шага 0
• `output_mode`: "content"

Шаг 3: Интерпретация генотипов

Расшифруй генотипы из VCF:

• `0/0` = гомозигота по референсу (REF/REF)
• `0/1` = гетерозигота (REF/ALT)
• `1/1` = гомозигота по альтернативе (ALT/ALT)

Сопоставь генотип с информацией об аллелях из Шага 1.

Формат ответа

ВАЖНО: Отчёт должен быть визуально привлекательным, структурированным и понятным. Используй эмодзи, таблицы, выделение текста.

Шаблон отчёта:

## [Эмодзи] [Тема анализа]

### Основные результаты

| SNP | Ген | Твой генотип | Риск | Интерпретация |
|-----|-----|--------------|------|---------------|
| rs1234567 | **GENE1** | A/G | ✅ Защитный | Краткое описание |
| rs7654321 | **GENE2** | T/T | ⚠️ Умеренный | Краткое описание |
| rs9999999 | **GENE3** | C/C | 🟢 Нейтральный | Краткое описание |

---

### 📊 Что это значит

**Твой профиль: [краткая характеристика в 3-5 слов]**

**Сильные стороны:**
- [Пункт 1 с объяснением]
- [Пункт 2 с объяснением]

**Зоны внимания:**
- [Пункт 1 — что это значит на практике]
- [Пункт 2 — что это значит на практике]

---

### 🎯 Практические рекомендации

1. **[Рекомендация 1]** — почему это важно с твоей генетикой
2. **[Рекомендация 2]** — конкретный совет
3. **[Рекомендация 3]** — что делать/не делать

---

### 📈 Итоговая оценка

| Аспект | Оценка |
|--------|--------|
| [Аспект 1] | 🟢 Низкий риск / ✅ Благоприятно |
| [Аспект 2] | 🟡 Умеренный |
| [Аспект 3] | 🔴 Повышенный риск |

---

### ⚠️ Дисклеймер

Генетика — это вероятности, не судьба. Окружающая среда, образ жизни и привычки часто важнее генов. Это информационный анализ, не медицинская консультация.

**Источники:** [SNPedia](https://snpedia.com), [GWAS Catalog](https://www.ebi.ac.uk/gwas/)

Эмодзи для оформления

**Заголовки по темам:**

• 🏃 Спорт/фитнес
• ⚖️ Вес/ожирение
• 🧠 Зависимости/психика
• ☕ Кофеин
• 🍷 Алкоголь
• 🥛 Питание/непереносимости
• 💊 Лекарства
• ❤️ Сердце/сосуды
• 🧬 Общая генетика

**Уровни риска в таблицах:**

• ✅ Защитный/благоприятный
• 🟢 Нейтральный/стандартный
• 🟡 Умеренный риск
• ⚠️ Повышенное внимание
• 🔴 Высокий риск

Стиль написания

• Пиши простым языком, избегай научного жаргона
• Объясняй что означает каждый генотип НА ПРАКТИКЕ
• Давай конкретные, actionable рекомендации
• Используй **жирный текст** для выделения важного
• Разбивай текст на короткие абзацы
• Добавляй горизонтальные разделители `---` между секциями
• В таблицах используй эмодзи для визуального восприятия